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【摘 要】
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常规的组织分离，是先进行菇体表面消毒，即用０１％的升汞溶液或７５％的酒精溶液擦洗表面，再用无菌水冲洗，然后用无菌刀割取菇体内部组织，放入ＰＤＡ培养基中。此法手续繁杂，所用药品较多，条件差的地
【机 构】
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河南南阳市宛城区农技中心
【出 处】
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中国食用菌
【发表日期】
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1998年6期
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