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目的 构建表皮葡萄球菌agr阴性突变株,以期得到除agr基因以外相同遗传背景的突变株与野生株. 方法首先构建同源重组质粒pBT2-△agr,后电转入金黄色葡萄球菌RN4220,再转入表皮葡萄球菌3298.通过pBT2载体对温度敏感的特点,含重组质粒的表皮葡萄球菌3298在40℃多次传代,最终筛选出agr阴性的突变株. 结果同源重组质粒pBT2-△agr通过酶切鉴定证明构建成功,表皮葡萄球菌3298接受来自金黄色葡萄球菌RN4220的重组质粒,经酶切鉴定正确.40℃多次传代后,经抗生素抗性筛选,并经斑点杂交及序列分析,证明获得表皮葡萄球菌3298-agr阴性突变株. 结论用同源重组的方法完成表皮葡萄球菌3298-agr阴性突变株的构建,使agr基因被大部分剔除掉.为今后研究表皮葡萄球菌agr基因在调节其生物膜形成的功能提供实验资料。