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目的用现代分子生物学技术即基因工程手段制备麻风杆菌抗原，方法 用原位斑点杂交法筛选阳性克隆，并对其中一株约３０００ｂｐ的ＤＮＡ片段进行酶谱和ＤＮＡ序列分析，结果 从本实验组制备的麻风杆菌基因文库中筛选出２株含α２抗原的基因片段，并建立了α２抗原基因在大肠杆菌中的表达体系，在ＸＬＩ－Ｂｌｕｅ菌株中大量表达出易于提纯的α２的重组融合蛋白抗原，经麦芽糖亲和色谱柱提纯后，每２００ｍｌ转化宿主菌培养液可获得