【摘 要】
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目的探讨成年期甲状腺功能减退症（简称甲减）大鼠海马内突触结合蛋白（SytⅠ）的表达及甲状腺素替代治疗后的恢复状况,探讨甲减脑损伤及恢复可能的分子基础。方法用丙基硫氧嘧啶（PTU）
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院老年内分泌科,皖西学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(编号:30772301)
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目的探讨成年期甲状腺功能减退症（简称甲减）大鼠海马内突触结合蛋白（SytⅠ）的表达及甲状腺素替代治疗后的恢复状况,探讨甲减脑损伤及恢复可能的分子基础。方法用丙基硫氧嘧啶（PTU）建立成年期大鼠甲减模型,免疫组织化学方法分析甲减组、替代治疗组、正常对照组大鼠海马内SytⅠ的表达情况。结果甲减组大鼠血清T3（triiodo-thyronine,T3）、T4（tetraiodothyronine,T4）显著低于正常对照组（P〈0.05）;海马CA1、CA3和齿状回（dentategyrus,DG区）SytⅠ的蛋
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