【摘 要】
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我院自1990年至1998年收治先天性肠闭锁12例,分析如下:1 临床资料 本组病例最早就诊为生后2天,最晚11天,闭锁部位回肠6例,空肠4例,结肠2例,其中多段闭锁3例,并发肠旋转不良1
【机 构】
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张家口医学院一附院小儿外科,张家口医学院一附院小儿外科,张家口医学院一附院小儿外科 075000,075000,075000
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我院自1990年至1998年收治先天性肠闭锁12例,分析如下:1 临床资料 本组病例最早就诊为生后2天,最晚11天,闭锁部位回肠6例,空肠4例,结肠2例,其中多段闭锁3例,并发肠旋转不良1例,穿孔1例。 临床特点;本组12例均有频繁呕吐,呕吐物初始为奶汁及胃内容物,很快发展为胆汁样
The hospital from 1990 to 1998 admitted to congenital intestinal atresia in 12 cases, the analysis is as follows: 1 Clinical data The first case of this group of patients after 2 days of life, the latest 11 days, 6 cases of ileum at the lock site, 4 cases of jejunum, colon 2 Cases, of which 3 cases of multi-block, complicated bowel rotation in 1 case, perforation in 1 case. Clinical features; this group of 12 patients had frequent vomiting, vomit initially milk and stomach contents, and soon developed into a bile-like
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