胎儿Y染色体增多的产前诊断以及遗传咨询

来源 :中国产前诊断杂志:电子版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yu19910108
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Y染色体增多症发生率约1‰,大多因受精的精子在减数分裂Ⅱ期不分离导致,少数来自于合子后的有丝分裂错误(嵌合型)。单纯Y染色体增多症胎儿的流产风险不高,结构异常比例升高,但出生后的临床表型差异极大,从无症状到畸形、语言运动发育迟缓、社交障碍等。本文结合4家医院(深圳市人民医院、中山大学附属第一医院、无锡市妇幼保健院、广州医科大学附属第三医院)实验室诊断的Y染色体增多的产前诊断、外周血以及流产病例共89例病例以及既往相关文献报道,对Y染色体增多症的产前诊断、临床表型、治疗等进行分析总结,为产前诊断以及遗传咨询
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1临床资料孕妇年龄24岁,GIP0史,平素月经规律,自然受孕,孕23周系统B超检查提示胎儿发育迟缓,外生殖器外观异常,左侧脑室增宽,羊水增多,心脏彩超示胎儿心胸比增大,心轴左偏,右心增大,磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)显示胎儿尿道下裂、左侧脑室增宽、中央帆腔。
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