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采用DNA聚合酶专一性抑制剂,观察DNA聚合酶β对DNAr线损伤的修复作用。结果表明:在重组大鼠DNA聚合酶β作用下,[^3H]-TTP掺入率明显高于未照组(P<0.01);在一定剂量范围内(肝细胞小于20gy,SMMC-LTNM肝癌细胞小于5Gy),[^3H-TIP掺入率随照射剂量增加而升高, 继续增加照射剂量时,[^3]-TTP掺入率反而下降;在同一剂量下,不同剂量率照射线这间DNA聚合酶β的