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【目的】分析锌指蛋白转录因子15（KLF15）在小鼠各组织及C2C12细胞分化过程中的表达情况，构建KLF15的腺病毒超表达载体。【方法】采集小鼠肝、脾、肾、脂肪、骨骼肌及培养的C2C12成肌细胞，提取不同分化时期（0，2，4d）的C2C12细胞及不同组织的RNA，检测KLF15的表达情况；过夜连接HindⅢ和XbaI双酶切后的pAdTrack—CMV与KLF15真核表达质粒（pcDNA3．1-KLF15），获得pAdTrack—KLF15质粒。将该质粒经PineI线性化后转入1325183感受态细胞进行