【摘 要】
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1908年,日本眼科医生Takayasu[1]报道1例21岁女性患者多发性大动脉炎,即Tskayasu动脉炎(Takayasus arteritis,TA).TA是一种自身免疫性疾病,青年患者多,表现为慢性动脉炎症,主
【机 构】
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复旦大学附属中山医院超声诊断科,上海,200032
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1908年,日本眼科医生Takayasu[1]报道1例21岁女性患者多发性大动脉炎,即Tskayasu动脉炎(Takayasus arteritis,TA).TA是一种自身免疫性疾病,青年患者多,表现为慢性动脉炎症,主要累及含弹性纤维的大、中动脉,最多发生于主动脉弓及分支.根据受累血管部位不同将TA分为四种类型[2]:工型:头臂型,累及主动脉弓及主要分支(又称无脉型);Ⅱ型:主-肾动脉型,累及降主动脉或腹主动脉及主要分支(又称不典型主动脉缩窄型、高血压型);Ⅲ型:兼有Ⅰ、Ⅱ型的特点(又称混合型);Ⅳ型,累及肺动脉,可同时伴有其它部位动脉受累(又称肺动脉型).
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