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目的;比较研究尼美舒利和萘普生治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法:为随机、双盲、平行的比较研究,共完成病例60列,尼美舒利和萘普生各30例。口服尼美舒利100mg每天两次;萘普生250mg每天两次,疗程4周,连用2个疗程。结果:4周、8周时尼美舒利总有效率为56.78%,60.71%;萘普生为60.71%,64.29%,两药均能显著改善患者的症状和体征,降低血沉与C-反应蛋白。安全性评价:两药耐受性无明显差异,但不良反应发生率:尼美舒利13.33%;萘普生26.67%;不良反应主要为消化道症状及皮疹,水