【摘 要】
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从中华蜜蜂(Apis cerana cerana)和意大利蜜蜂(Apis mellifera)工蜂毒腺中快速抽提总RNA,用RT-PCR方法分别扩增各得到约含470 bp的cDNA片段,将这2个片段克隆入PGEMR-T载体,进
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从中华蜜蜂(Apis cerana cerana)和意大利蜜蜂(Apis mellifera)工蜂毒腺中快速抽提总RNA,用RT-PCR方法分别扩增各得到约含470 bp的cDNA片段,将这2个片段克隆入PGEMR-T载体,进行测序和序列分析.结果表明,这2个片段均含有405 bp、编码蜂毒PLA2成熟肽的cDNA,并分别由cDNA推导出两者所编码的氨基酸序列.经序列比较,中蜂PLA2与意蜂PLA2具有95%的同源性,与大蜜蜂PLA2、美国熊蜂PLA2及黑腹果蝇PLA2的同源性分别为90%、54%、39%
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