【摘 要】
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恶性疟原虫 DNA 与 pBR_(322)质粒 DNA 体外重组后,导入 E.coli HB_(101)建成基因文库,用疟原虫全基因组 DNA 从文库中筛出了5个杂交信号特强的克隆 pBF_1,pBF_2,pBF_3,pBF_4
【机 构】
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恶性疟原虫 DNA 与 pBR_(322)质粒 DNA 体外重组后,导入 E.coli HB_(101)建成基因文库,用疟原虫全基因组 DNA 从文库中筛出了5个杂交信号特强的克隆 pBF_1,pBF_2,pBF_3,pBF_4和 pBF_5。克隆 pBF_4 DNA与 P.c DNA,P.b DNA,及人白细胞 DNA 均无交叉反应,与 P.f DNA 杂交时,可检出的最低 DNA 量为10pg。
Plasmodium falciparum DNA and pBR_ (322) plasmid DNA were recombined in vitro and introduced into E.coli HB_ (101) to construct a gene library. Five full-length pBF_1 and pBF_2 , pBF_3, pBF_4 and pBF_5. Clone pBF_4 DNA did not cross-react with P.cDNA, P.b DNA, and human leukocyte DNA, and the minimum detectable DNA amount was 10 pg when hybridized with P.f DNA.
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