【摘 要】
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1.用15％过氧化氢溶液与2-甲基-3-(β-二乙胺乙基)吲哚(即一种氮原子上有不全相同的基团的叔胺)相作用,其分裂处系氮与重量较大的基团连接的键上。因而获得隣-乙酰胺苯-氧乙烯
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1.用15％过氧化氢溶液与2-甲基-3-(β-二乙胺乙基)吲哚(即一种氮原子上有不全相同的基团的叔胺)相作用,其分裂处系氮与重量较大的基团连接的键上。因而获得隣-乙酰胺苯-氧乙烯酮,并制得其单苯腙。 2.吲(口朶)核2:3位置的双键可以过氧化氢氧化为两个酮基,并可能系从双羟基化合物而来。
1. A mixture of 2-methyl-3- (β-diethylaminoethyl) indole (a tertiary amine not identical to the same group on a nitrogen atom) with a 15% hydrogen peroxide solution which cleaves Department of nitrogen and the weight of the larger groups connected to the key. Thus, o-acetamide benzene-oxyketene was obtained, and its monophenylhydrazone was obtained. 2. Indole (mouth) Double bonds in the nucleus 2: 3 can be oxidized by hydrogen peroxide to two keto groups, possibly from bishydroxyl compounds.
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