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采用Wistar大鼠骨髓单核细胞及RAW264.7细胞在体外诱导分化为破骨细胞(OC),通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定破骨细胞,荧光显微镜观察破骨细胞骨架F-actin,扫描电子显微镜检测骨吸收陷窝,比较两种方法诱导形成的破骨细胞细胞骨架F-actin的差异。结果表明:大鼠骨髓单核细胞诱导形成的破骨细胞数量及骨吸收活性均极显著高于RAW264.7细胞(P〈0.01);两种方法诱导形成的破骨细胞骨架均具有典型的F-actin环结构。证明大鼠骨髓单核细胞及RAW264.7细胞均可诱导形成破骨细胞,