【摘 要】
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目的 比较安罗替尼和厄洛替尼治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床疗效与安全性.方法 回顾性分析并筛选南通大学附属医院2018年10月-2019年9月期间诊治的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因敏感突变阳性的晚期非鳞NSCLC的患者106例.根据患者的用药情况分成安罗替尼组53例和厄洛替尼组53例,患者口服剂量为安罗替尼12 mg·d-1,厄洛替尼150 mg·d-1,直到病情出
【机 构】
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南通大学附属医院,江苏南通226001
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目的 比较安罗替尼和厄洛替尼治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床疗效与安全性.方法 回顾性分析并筛选南通大学附属医院2018年10月-2019年9月期间诊治的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因敏感突变阳性的晚期非鳞NSCLC的患者106例.根据患者的用药情况分成安罗替尼组53例和厄洛替尼组53例,患者口服剂量为安罗替尼12 mg·d-1,厄洛替尼150 mg·d-1,直到病情出现进展、死亡或者出现不能耐受的不良反应,观察患者的治疗效果和生存时间.结果 安罗替尼组完全缓解2例(3.8％),部分缓解4例(7.5％),疾病稳定34例(64.2％),疾病进展13例(24.5％);计算有效率为11.3％,疾病控制率为75.5％;中位总生存期为10.3个月,1年生存率为45.1％.厄洛替尼组完全缓解2例(3.8％),部分缓解2例(3.8％),疾病稳定31例(58.5％),疾病进展18例(33.9％).计算有效率为7.6％,疾病控制率为66.1％;中位总生存期为8.6个月,1年生存率为38.2％,两者无统计学差异.多因素分析显示安罗替尼组生存期与PS评分、淋巴结是否转移相关(P=0.002和0.003).2组患者高血压、转氨酶升高、腹泻不良反应存在显著差异性(P＜0.05),安罗替尼组总体的不良反应和3～4级不良反应低于厄洛替尼.结论 安罗替尼治疗晚期非鳞NSCLC的临床疗效不劣于一线治疗用药厄洛替尼,且耐受性优于厄洛替尼.
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