【摘 要】
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目的 观察选择性一氧化氮合酶抑制剂氨基胍（AG）保护大鼠缺血性脑损伤的可能机制。方法 采用线栓法复制大鼠大脑中动脉梗塞模型，缺血后2，6或12h开始给予AG（100mg·kg^-1，ip，每天2
【基金项目】
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河北省自然科学基金资助项目（C2005000840）
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目的 观察选择性一氧化氮合酶抑制剂氨基胍（AG）保护大鼠缺血性脑损伤的可能机制。方法 采用线栓法复制大鼠大脑中动脉梗塞模型，缺血后2，6或12h开始给予AG（100mg·kg^-1，ip，每天2次，给药3d）治疗。测定脑梗死体积，脑线粒体肿胀度和呼吸链的完整性，脑线粒体内NO和丙二醛（MDA）含量，总ATP酶、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活性；培养大鼠神经元细胞，观察AG（10，20和100μmol·L^-1）对神经元细胞形态、活力及乳酸脱氢酶（LDH）
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