【摘 要】
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目的研究Osterix(Osx)过表达对人牙周膜细胞受力后骨向分化的影响,探讨Osx与正畸牙周组织骨改建的关系。方法采用组织块法培养人牙周膜细胞,用重组质粒pcDNA3.1 flag-Osx转染
【机 构】
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天津医科大学口腔医院正畸科,山东大学口腔医院正畸科,天津市天津医院骨科,
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目的研究Osterix(Osx)过表达对人牙周膜细胞受力后骨向分化的影响,探讨Osx与正畸牙周组织骨改建的关系。方法采用组织块法培养人牙周膜细胞,用重组质粒pcDNA3.1 flag-Osx转染人牙周膜细胞。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法检测未转染组、转染空质粒组、转染Osx组细胞Osx mRNA和蛋白表达水平;并观察核心结合因子α1(Cbfα1)、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥素(OPN)、骨钙素(OC)、骨涎蛋白(BSP)和a1(Ⅰ)型胶原蛋白(ColⅠ)的mRNA表达情况。3组细胞加载6 h离心力后,观察上述检测指标的变化。结果转染24 h后,相对未转染组,转染空质粒组Osx mRNA和蛋白水平无明显变化(P>0.05);而转染Osx组Osx mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01),同时5个成骨标志基因的mRNA表达亦均明显升高(P<0.05,P<0.01)。加力6 h后,3组Osx和成骨标志基因表达水平均明显升高,但是转染Osx组Osx mRNA和蛋白表达增强更加显著,增加量约为其他两组的2倍,其ALP、OPN、OC、BSP和ColⅠ的mRNA表达亦升高更显著。结论 Osx过表达可以促进人牙周膜细胞在机械力作用下向成骨样细胞分化。Osx可能通过调控多种成骨基因的表达,从而在正畸牙周组织的骨改建过程中发挥着重要的作用。
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