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目的
分析替吉奥联合奥沙利铂以及吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果及安全性。
方法选取2012年1月1日至2015年12月31日就诊于解放军第三零九医院的经蒽环类/紫杉类治疗失败的78例转移性三阴性乳腺癌女性患者作为研究对象，通过计算机产生随机数字随机将患者分为SOX组(38例)和GP组(40例)，SOX组患者使用替吉奥与奥沙利铂进行SOX化疗方案，GP组患者使用吉西他滨与顺铂进行GP化疗方案。观察两组患者的治疗效果、不良反应及预后情况。
结果SOX组和GP组患者的客观反应率分别为31.5%(12/38)和32.5%(13/40)，疾病控制率分别为65.8%(25/38)和70.0%(28/40)，两组比较差异均无统计学意义(P值分别是1.000和0.809)。GP组、SOX组患者的中位无进展生存期分别为6.6、5.5个月，两组比较差异有统计学意义(P＝0.044)。两组患者的不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应等，SOX组患者消化道反应发生率为23.7%(9/38)，GP组为27.5%(11/40)，两组比较差异无统计学意义(P＝0.699)；骨髓抑制发生率分别为28.9%(11/38)、30.0%(12/40)，两组比较差异亦无统计学意义(P＝0.920)。
结论替吉奥联合奥沙利铂及吉西他滨联合顺铂均为治疗转移性三阴性乳腺癌的有效药物，不良反应均可耐受。