【摘 要】
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目的研究GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)与FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌(PHC)的近期疗效与不良反应。方法 45例中晚期PHC患者随机分
【机 构】
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沛县人民医院肿瘤内科,江苏省肿瘤医院内科,
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目的研究GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)与FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌(PHC)的近期疗效与不良反应。方法 45例中晚期PHC患者随机分为GEMOX方案组(A组,22例)和FOLFOX4方案组(B组,23例)。比较两组总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)、总生存期(OS)、血清甲胎蛋白(AFP)水平以及不良反应。结果 A组和B组RR、DCR、中位TTP、中位OS、AFP分别为18.2%和17.4%、63.6%和60.9%、4.3个月和4.1个月、9.2个月和8.9个月、13.2%和12.7%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性。结论 GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期PHC有效、安全。
Objective To investigate the short-term efficacy and side effects of GEMOX regimen (gemcitabine plus oxaliplatin) and FOLFOX4 regimen (leucovorin and fluorouracil plus oxaliplatin) in the treatment of advanced primary hepatocellular carcinoma (PHC). Methods 45 patients with PHC were randomly divided into three groups: GEMOX group (22 cases) and FOLFOX4 group (23 cases). The total effective rate (RR), disease control rate (DCR), disease progression time (TTP), overall survival (OS), serum AFP level and adverse reactions were compared between the two groups. Results The RR, DCR, median TTP, median OS and AFP in group A and group B were 18.2% and 17.4%, 63.6% and 60.9%, 4.3 and 4.1 months, 9.2 and 8.9 months, respectively, % And 12.7%, respectively, with no significant difference (P> 0.05). The two groups of major adverse reactions were myelosuppression, gastrointestinal reactions and peripheral neurotoxicity. Conclusion The GEMOX regimen and FOLFOX4 regimen are effective and safe for the treatment of advanced PHC.
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