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目的评价异丙酚或氯胺酮对内毒素(LPS)性急性肺损伤大鼠肺小动脉骨形态构建蛋白-2(BMP-2)表达的影响。方法雌性Wistar大鼠60只,体重220-260g,6-7周龄。随机分为6组,每组10只。对照组(C组):1.5h内经股静脉输注生理盐水5ml;LPS组(L组):1h内输注生理盐水3 ml,然后30min内输注内毒素1mg／kg(溶于2ml生理盐水中);异丙酚20mg／kg+LPS组(P1组)、异丙酚50mg／kg+LPS组(P2组)、氯胺酮20mg／kg+LPS组(K1组)、氯胺酮50mg／kg+LPS组(K2组)1h内经股静脉分别输注不同剂量的药物,然后30min内输注LPS 1mg／kg(溶于2ml生理盐水中)。输注完毕后72h断头处死大鼠。RT-PCR法测定肺小动脉BMP-2 mRNA、Bax mRNA表达。免疫组织化学法、Western blot测定肺小动脉BMP-2、Bax、Bcl-2表达。显微成像分析系统测量肺小动脉中膜厚度。结果各组肺小动脉BMP-2、Bax、Bcl-2均有表达。与C组比较,其余组BMP-2、Bax蛋白水平和mRNA表达降低,Bcl-2水平升高(P<0.05或0．01)。与L组比较,异丙酚或氯胺酮使BMP-2、Bax蛋白水平及mRNA表达升高,Bcl-2水平降低(P<0.05)。各组肺小动脉中膜厚度较C组增加(P<0.05);异丙酚或氯胺酮减轻了肺小动脉中膜的增厚(P<0．05)。结论异丙酚或氯胺酮可以抑制大鼠LPS致急性肺损伤肺血管的重建,其机制可能与BMP-2、Bax基因表达上调,Bcl-2基因表达下调有关。