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目的:研究P53反义RNA对肝癌细胞中突变型P53致癌性的抑制效应,为肝细胞癌基因治疗提供新的方法。方法:2.1的人全长cDNA用EcorR Ⅰ和Xba Ⅰ的双酶切得到1694bp长cDNA片段,反向插入哺乳动物表达载体P^CR3.1,得到P53反义表达载体P^CR3.1-P53(AS),并将其导入人肝细胞株Bel-7402(内源性突变型P53),采用MTT法和FCM方法测定P^CR3.1-P53(AS)表达的P53反义DNA对Bel-7402细胞生长的影响。结果:带有P^CR3.1-P53(AS)的B