【摘 要】
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以离子液体[Bmim]BF_4为溶剂,实现了N-碘代丁二酰亚胺促进的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物与二芳基二硫醚发生的氧化芳烃硫基化反应,以中等至优良产率(73%~86%)合成系列烃硫基取代
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以离子液体[Bmim]BF_4为溶剂,实现了N-碘代丁二酰亚胺促进的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物与二芳基二硫醚发生的氧化芳烃硫基化反应,以中等至优良产率(73%~86%)合成系列烃硫基取代的含氮环化合物.其结构均经IR,~1H NMR,~(13)C NMR及HRMS确证.该反应具有反应条件温和、底物适用范围广、环境友好等优点,可为含有烃硫基取代的天然产物及复杂药物分子的合成提供潜在的合成途径.
The ionic liquid [Bmim] BF_4 was used as the solvent to oxidize the aromatic isocyanides of imidazo [1,2-a] pyridine derivatives and diaryldisulfides promoted by N-iodosuccinimide , And a series of sulfhydryl-substituted nitrogen-containing cyclic compounds were synthesized with moderate to excellent yield (73% ~ 86%). The structures of the compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13 C NMR and HRMS. Mild conditions, a wide range of substrate applications, environment-friendly, etc., which can provide potential synthesis pathways for the synthesis of natural products and complex drug molecules containing hydrocarbon thio groups.
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