高密度培养大肠杆菌TB1／pMAL-hOCIFm的优化条件

• 作 者: 张兴群 王梁华 焦炳华 袁勤生
• 机 构: 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,第二军医大学基础医学部生化与分子生物学教研室,华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
• 出 处: 华东理工大学学报：自然科学版
• 发表日期: 2005年1期
• 关键词: 破骨细胞形成抑制因子(OCIF) 表达 高密度培养 发酵 补料-分批培养 OCIF expression high density culture fer
• 基金项目: 国家自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划)

利用Bioengeering 3.7 L自控式发酵罐,以分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,高密度培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子成熟肽(recombinant human osteoclastogenesis inhibitory factor mature peptide, rhOCIFm).通过对碳、氮源补加方式以及溶解氧等参数的控制,使工程菌E.coli TB1/pMAL-hOCIFm的发酵菌体OD600达到57.8,rhOCIFm与MBP融合蛋白