西药房高危药品风险管理风险事件发生率分析

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目的:观察西药房高危药品管理工作中存在的风险及不同管理模式的应用效果.方法:遴选在2019年1月至2021年1月期间于本院西药房应用高危药品风险管理模式前后的患者300例参与此次研究,其中,应用常规管理模式的患者作为对照组(n=150),应用高危药品风险管理模式的患者作为研究组(n=150),对比两组患者用药错误率、不良事件发生率、高危药品管理差错率及满意度.结果:研究组用药错误率(1.33%,2/150)低于对照组(6.00%,9/150)(P<0.05);研究组和对照组患者不良事件率分别为1.33%(2/150)、7.33%(11/150),研究组不良事件率低于对照组(P<0.05);研究组高危药品管理差错率1.33%(2/150)低于对照组6.00%(9/150)(P<0.05);研究组患者满意度98.00%(147/150)高于对照组92.67%(139/150),上述组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在西药房高危药品管理工作中,通过高危药品风险管理模式的应用,有利于实现药品管理工作综合水平的合理提升,对于患者健康的充分维系具有良好的指导意义.
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