【摘 要】
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目的 对流感病毒基质蛋白1(M1)型特异性表位进行定位研究.方法 采用针对禽流感病毒M1蛋白的型特异性单克隆抗体.淘选M13噬菌体展示的12肽随机肽库.进行M1蛋白表(拟)位分析.采
【机 构】
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云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南省动物疫病预防控制中心,成都军区疾病预防控制中心
【基金项目】
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云南省科技攻关计划;云南省跨世纪人才培养基金
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目的 对流感病毒基质蛋白1(M1)型特异性表位进行定位研究.方法 采用针对禽流感病毒M1蛋白的型特异性单克隆抗体.淘选M13噬菌体展示的12肽随机肽库.进行M1蛋白表(拟)位分析.采用ELISA、竞争性ELISA、免疫印迹分析不同噬菌体拟位与单克隆抗体的免疫反应性.结果 筛选获得共有序列NxPHLR,定位于M1蛋白222-224位(HPN)、229-230位(LR)氨基酸区域.含有NxPHLR基序的噬菌体拟位能与单克隆抗体发生特异性结合,且此结合能被天然病毒抗原抑制或阻断,表明拟位多肽真实模拟了天然病毒蛋白与单克隆抗体结合的抗原决定簇或表位.结论 M1蛋白222-230位氨基酸(HPNSSARLR)序列构成了流感病毒型特异性表位.
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