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目的:探究糖-钠协同转运蛋白2(Sodium-glucose cotransporter2,SGLT2)抑制剂对心力衰竭合并糖尿病小鼠治疗效果及左心室重构影响的实验研究.方法:选择4周龄雄性C57BL/6J小鼠,通过高脂饮食和免疫抑制剂他克莫司(Tacrolimus,TAC)诱导心力衰竭建立心衰合并糖尿病模型,分为三组:对照组(正常脂肪饮食)、模型组(高脂饮食第2周,TAC诱导心力衰竭)、SGLT2抑制剂组(高脂饮食+恩格列净灌胃第2周,同时TAC诱导心力衰竭).治疗6周后,记录并比较各组小鼠死亡案例和生存率;酶联免疫吸附实验检测各组小鼠的白细胞介素-6(interleukin6,IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子--α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量;50 MHz传感器耦合的Vevo 2100系统进行超声心动图评估;逆转录聚合酶链式反应(reverse transeription-polymerase chain reaction,RT-PCR)实时分析p53、p21和p16的mRNA表达;蛋白印迹分析组织因子血管细胞黏著因子(Vascular cell Adhesion Molecule-1,VCAM-1)、SGLT1、SGLT2、一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)蛋白表达.结果:10天内模型组较对照组和SGLT2抑制剂组生存率降低(P＜0.05),第20天、40天时模型组较对照组大鼠生存率降低,SGLT2抑制剂组较模型组的生存率升高(P＜0.05).模型组较对照组IL-6和TNF-α含量、右心室收缩压(right Ventricular Systolic Pre-ssure,RVSP)和平均肺动脉压(mean Pulmonary Artery Pressure,mPAP)水平、p53、p21和p16的mRNA表达量、VCAM-1、SGLT1、SGLT2的蛋白表达量以及左心室收缩末前后径(left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左心室舒张末前后径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左心室收缩末容量(left ventricular end-systolic volume,LWSV)均显著升高,IL-10含量、肺动脉血流加速时间(Pulmonary artery acceleration time,PAAT)水平、eNOS蛋白表达量以及左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)均显著降低(P＜0.05),SGLT2抑制剂组较对照组以上指标变化均与上述相反,且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:选择性SGLT2抑制剂恩格列净改善了心衰合并糖尿病小鼠的收缩压,心脏重塑和内皮功能障碍.促进心脏的保护作用,同时改善左心室重量和体积及后壁厚度.