【摘 要】
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29岁,男性,1979年夏,左上背部持续性剧痛,引起左上臂近端诸肌的萎缩。神经内科怀疑为神经痛性肌萎缩症(neuralgic amyotrophy)。经内服强的松龙后,突然出现返复发作的 sweet
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29岁,男性,1979年夏,左上背部持续性剧痛,引起左上臂近端诸肌的萎缩。神经内科怀疑为神经痛性肌萎缩症(neuralgic amyotrophy)。经内服强的松龙后,突然出现返复发作的 sweet 症候群。最初以神经症状为主要体征的急性运动障碍,由于没有见到原发性瘤型麻风的皮疹,所以诊断遇到了困难。因此,再次研讨作为传染病进行皮疹部及淋巴结的组织活检,用萋一尼染色发现了麻风菌,才确诊为 ENL。
29 years old, male, summer 1979, left upper back sustained pain, causing atrophy of the proximal left upper arm muscles. Neurology is suspected of neuralgic amyotrophy. After oral administration of prednisolone, a sudden onset of symptomatic sweet syndrome occurred. Acute dyskinesia, initially characterized by neurological symptoms, encountered difficulties in diagnosis because it did not see a rash of primary neoplastic leprosy. Therefore, another review of tissue biopsy of rashes and lymph nodes as an infectious disease revealed that leprosy was detected by ENTIRIA after it was detected by ENTIRIA.
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