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目的以CVB3非结构蛋白3A为诱饵，从人心脏eDNA文库中筛选与其相互作用的宿主蛋白，对阳性cDNA克隆进行初步分析和鉴定。方法构建pGBKT7—3A重组质粒，Western Blot检测3A融合蛋白的表达；利用酵母双杂交技术筛选人心脏eDNA文库，经PCR扩增cDNA插入片段和AluI酶切等实验将阳性克隆归类，并通过测序、相似性比对分析和回返配合实验去除假阳性蛋白。结果成功构建诱饵质粒pGBKT7—3A，WesternBlot结果表明，pGBKT7—3A重组质粒在酵母菌中成功表达3A融合蛋白；经双杂交筛