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随着国家改革的深入,政府职能机构的调整,目前主管全国新药审批工作的国家药品监督管理局根据有关药品管理法的规定,于1999年5月1日正式颁布了新的“新药审批办法”。现将对新药临床前药理、毒理研究的有关技术要求的理解,融入个人的体会与专家和同行们学习、讨论1 有效性、安全性是评价新药的核心
新药临床前药理、毒理学研究的个人体会
【摘 要】
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随着国家改革的深入,政府职能机构的调整,目前主管全国新药审批工作的国家药品监督管理局根据有关药品管理法的规定,于1999年5月1日正式颁布了新的“新药审批办法”。现将对
【机 构】
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重庆医药工业研究院
【出 处】
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四川生理科学杂志
【发表日期】
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1999年4期
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