【摘 要】
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目的 观察舒芬太尼(Sufentanil,SUF)对神经性疼痛大鼠的神经阻滞作用,探讨Nrf-2/HO-1信号通路的调控机制.方法 SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、坐骨神经结扎法建立神经性疼痛
【机 构】
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大连市中心医院麻醉科,辽宁大连116033;北部战区总医院麻醉科,辽宁沈阳110015
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目的 观察舒芬太尼(Sufentanil,SUF)对神经性疼痛大鼠的神经阻滞作用,探讨Nrf-2/HO-1信号通路的调控机制.方法 SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、坐骨神经结扎法建立神经性疼痛模型组(chronic constriction injury,CCI)、CCI+舒芬太尼组(SUF),每组10只.测定各组大鼠机械性缩足反射阈值和热缩足潜伏期;试剂盒检测大鼠坐骨神经中超过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量;Western blot检测大鼠坐骨神经中Bax、Bcl-2、Cleaved-caspase-3、Nrf-2及HO-1蛋白的表达.结果 与CCI组比较,SUF显著提高CC1大鼠的机械痛阈值和热缩足潜伏期,显著增加坐骨神经中SOD、GSH-Px活性并降低MDA含量,降低Bax/Bcl-2比值及Cleaved-caspase-3蛋白的表达水平.结论 SUF改善CCI诱导的神经病理性疼痛,抑制坐骨神经氧化应激及细胞凋亡,与激活Nrf-2/HO-l信号通路相关.
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