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目的探讨子宫内膜癌中p16基因状态对端粒酶活性的影响。方法用PCR技术检测癌组织中p16基因的纯合性缺失及第一外显子异常甲基化，用原位杂交法检测端粒酶的表达。结果36例癌组织中，9例发生p16基因缺失，12例发生甲基化。未发现基因缺失与甲基化同时存在的病例；29例内膜癌端粒酶表达阳性，阳性率为80．56％。9例基因缺失标本中均有端粒酶的阳性表达，p16甲基化与否对端粒酶的表达影响无差异，但端粒酶阳性率在p16基因失活组明显高于p16基因未失活组。结论p16基因失活可以导致激活端粒酶端粒，p16基因失活的不