【摘 要】
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异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)越来越广泛地用于造血系统疾病、恶性实体肿瘤及免疫系统疾病等的治疗,但移植后的复发或移植物被排斥成为导致移植失败的主要原因。临床上常
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异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)越来越广泛地用于造血系统疾病、恶性实体肿瘤及免疫系统疾病等的治疗,但移植后的复发或移植物被排斥成为导致移植失败的主要原因。临床上常规使用的各种免疫抑制剂均有毒副作用。理论上,诱导受者产生针对移植物的免疫耐受是彻底克服移植排斥反
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is increasingly used in the treatment of hematopoietic system diseases, malignant solid tumors and immune system diseases. However, the recurrence or graft rejection after transplantation is the main reason for graft failure. A variety of immunosuppressive agents routinely used in clinical practice have toxic side effects. In theory, inducing recipients to produce immune tolerance to a graft is a complete overwhelming rejection
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