应用常规和重组血清学方法检测绵羊慢病毒

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美国学者Ketn等(1995)应用绵羊慢病毒(OLV)重组(r)转膜蛋白(TM)、主要衣壳蛋白P<sub>25</sub>和大蛋白P<sub>16</sub>作为液相ELISA抗原,检测绵羊血清中抗OLV特异性抗体。实验共用412只绵羊,其中A组171只为明显健康绵羊、B组184只为种羊和杂交母羊、C组57只为有OLV感染临床症状的绵羊。结果证实rTM—ELISA最敏感,412份血清中有198份为阳性(48.1%),而rP<sub>25</
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