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目的:研究吗啡对培养的大鼠胶质细胞瘤C6的增殖抑制作用及其机制.方法:3H-TdR掺人法测定吗啡对细胞增殖的影响;RT-PCR方法观察吗啡对细胞PCNA基因表达的影响.免疫组织化学法观察吗啡对细胞PCNA蛋白质水平的影响.结果:不同浓度吗啡(0.001-100 mg·L-1)作用于培养C6细胞24 h后,3H-TdR掺入量剂量依赖性降低.不同浓度吗啡(0.001-100 mg·L-1)作用于培养C6细胞24 h后,细胞PCNA mRNA的相对含量与对照组相比均明显减少(P<0.01).