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目的观察锰暴露诱导BV2小胶质细胞活化过程中COX2分子表达的变化。方法实验中BV2细胞分3组，为对照组，50μM锰暴露组和100μM锰暴露组，分别处理12、24和48h。免疫荧光化学染色方法观察BV2细胞锰暴露24h后的活化情况，荧光实时定量PCR（qRT—PCR）和WesternBlot法分别检测COX2分子mRNA和蛋白表达水平的改变。结果免疫荧光化学染色结果显示，锰暴露24h后BV2小胶质细胞形态发生改变，细胞胞体变大变圆，突起变短或消失，活化细胞占总细胞数的比例增加（P〈0．05）；实时定量PC