【摘 要】
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目的:研究EphrinB2对TNF-α作用下的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)与牙髓干细胞(hDPSCs)共培养体系体外成血管的影响.方法:按1:5比例共培养hDPSCs与HUVECs,TNF-α(0～80 ng/mL)处理共培养细胞,检测EphrinbB2蛋白表达水平.用特异性沉默EphrinB2基因的慢病毒载体转导hDPSCs,经不同浓度TNF-α处理后,在共培养第9、12小时检测小管形成情况及EphrinB2通路蛋白表达.结果:Western blot结果显示20 ng/mL的TNF-α显著促进共培
【机 构】
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150001 ,哈尔滨医科大学附属第一医院,哈尔滨医科大学口腔医学院
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目的:研究EphrinB2对TNF-α作用下的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)与牙髓干细胞(hDPSCs)共培养体系体外成血管的影响.方法:按1:5比例共培养hDPSCs与HUVECs,TNF-α(0～80 ng/mL)处理共培养细胞,检测EphrinbB2蛋白表达水平.用特异性沉默EphrinB2基因的慢病毒载体转导hDPSCs,经不同浓度TNF-α处理后,在共培养第9、12小时检测小管形成情况及EphrinB2通路蛋白表达.结果:Western blot结果显示20 ng/mL的TNF-α显著促进共培养体系EphrinB2的表达(P<0.001).体外小管形成实验结果显示在第12小时,HUVECs+EphrinB2-shRNA-hDPSCs组小管相对分支点数较少(P<0.01),相对长度较短(P<0.01).Western blot结果显示EphrinB2和ephb4表达在TNF-α+HUVECs+hDPSCs组最高(P<0.01),而在HUVECs+EphrinB2-shRNA-hDPSCs组表达量最低(P<0.01).结论:TNF-α可以通过激活EphrinB2/ephb4通路,逆转沉默hDPSCs的EphrinB2引起的小管裂解,从而促进小管形成.
其他文献
目的:探索非综合征型多数牙先天缺失家系中新的致病突变,并为其致病机制的研究提供遗传学基础.方法:针对收集到的21个非综合征型多数牙先天缺失家系,提取家系核心成员外周血基因组DNA,对先证者DNA进行全外显子测序(WES)及Sanger测序验证.通过耐受性分析(SIFT)、多态性表现型分析(PolyPhen-2)、突变筛选分析(Mutation Taster)以及突变位点的保守性分析,筛选致病突变,重建比对突变EDAR蛋白与野生型EDAR蛋白三维结构的改变.结果:在21个非综合征型先天缺牙患者中发现一个新的
目的:探究不同浓度的氢氟酸热处理对氧化锆粘接强度的影响.方法:将爱尔创氧化锆(1)和威兰德氧化锆(2)分别制成2种规格(Ⅰ类:30 mm×10 mm×1 mm,各25个;Ⅱ类:3 mm×3 mm×1 mm,各35个).每种规格试样随机分为5组,A:空白组(A1和A2)、B:喷砂组(B1和B2)、C:5％氢氟酸(C1和C2)、D:9.5％氢氟酸(D1和D2)、E:40％氢氟酸(E1和E2).Ⅰ类试件用于检测表面晶相及抗折强度.从各组Ⅱ类试件中随机抽取一块进行表面形貌的观察,其余试件与离体牙釉质表面粘接后用于
目的:比较使用高速手机、低速手机、挖匙进行乳磨牙活髓切断术的疗效.方法:纳入需进行活髓切断术治疗的深龋或早期牙髓炎乳磨牙240颗,随机分成高速手机组、低速手机组、挖匙组(n=80),于术后1、3、6、12、18、24月复查,并对比其疗效及成功率.结果:以上3组分别有77例、78例和75例完成了随访复查,高速手机组成功率分别为1月100％、3月97.4％、6月96.1％、12月92.2％、18月90.9％、24月89.6％;低速手机组成功率分别为100％、100％、100％、98.7％、98.7％、98.7
目的:比较Hass和MSE扩弓器治疗青少年上颌宽度不足的临床效果.方法:纳入8～12岁上颌宽度不足患者,Hass组及MSE组各28例,分别于扩弓前后拍摄CBCT,利用Planmeca Romexis软件进行测量,比较两种方法扩弓前后腭中缝及上颌第一磨牙根分叉宽度、上颌第一磨牙倾斜度、颊侧牙槽骨高度及上气道最小横截面积等变化,评价两种扩弓的临床效果.结果:MSE组骨性扩弓实现率(83％±12％)明显高于Hass组(65％±17％)(P0.05).结论:MSE扩弓器可有效扩大上颌基骨宽度,获得更多骨效应.
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目的:研究核受体辅激活蛋白7(NCOA7)在缺氧条件下对口腔鳞癌细胞糖酵解过程的调节作用.方法:采用免疫荧光双染的方法检测口腔鳞癌组织中NCOA7和芳香烃受体(AhR)的表达.用氯化钴构建人舌鳞癌细胞株(SCC9)的缺氧模型.通过siRNA转染、RT-PCR和蛋白印迹等方法分析NCOA7与AhR的相互调节作用及对细胞糖酵解水平的影响.结果:NCOA7和AhR在口腔鳞癌组织细胞核中表达均高于癌旁组织(P<0.0001).在缺氧条件下,NCOA7的沉默增强了SCC9细胞的糖酵解水平(P<0.05),而激活Ah
目的 为提高小鼠电激怒模型制备成功率,研制了智能化电刺激系统以满足电激怒实验要求.方法 电刺激系统由计算机窗口界面输入用户的控制参数,通过计算机系统与STM32F103单片机之间的RS232通讯,将用户输入的控制参数传入STM32F103单片机中,控制高压输出电路输出用户所需高压脉冲到鼠笼电极装置,以此激怒小鼠,并在动物实验中应用.结果 制备小鼠激怒模型,通过采用计算机设定电刺激参数,使小鼠激怒模型制备的成功率达90％,并符合实验动物福利的“3R”原则要求,可以满足氯丙嗪对小鼠抗电激怒实验效果观察.结论
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