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目的利用大肠杆菌表达登革病毒2型外膜蛋白，获得重组抗原应用于血清学检测。方法用RT-PCR法扩增登革2型病毒去除c端100个氨基酸的外膜蛋白基因片段，与表达载体pET-30a连接，构建重组表达载体，在大肠杆菌BL21（DE3）中表达，重组蛋白用电洗脱法进行纯化。纯化的重组蛋白用间接ELISA法检测登革2型感染者血清，检测结果与间接免疫荧光法、澳大利亚Panbio试剂进行比较。结果重组质粒构建成功，经IPTG诱导后在大肠杆菌中表达重组蛋白。纯化的重组蛋白用于检测登革2型感染者血清，以IFTA作为参照标准，其