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美国FDA已授予Wyeth制药的temsirolimus(CCI-779)(Ⅰ)用于一线治疗预后不良的晚期肾细胞癌新的快速审批地位。早在2002年3月，FDA即已指定该药物用于初始治疗失败的肾细胞癌的快速审批地位。
Temsirolimus进入FDA快通道审批
【摘 要】
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美国FDA已授予Wyeth制药的temsirolimus(CCI-779)(Ⅰ)用于一线治疗预后不良的晚期肾细胞癌新的快速审批地位。早在2002年3月，FDA即已指定该药物用于初始治疗失败的肾细胞癌的
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2004年12期
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