【摘 要】
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目的 观察c erbB 2反义寡核苷酸 (ASODN)对胃癌细胞株SGC790 1细胞的影响。方法 采用脂质体c erbB 2反义 (ASODN)组及空白对照、错配 (SCODN)组转染SGC790 1细胞 ,采用West
【机 构】
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市东医院肿瘤外科,市东医院肿瘤外科 200900上海,200900上海
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目的 观察c erbB 2反义寡核苷酸 (ASODN)对胃癌细胞株SGC790 1细胞的影响。方法 采用脂质体c erbB 2反义 (ASODN)组及空白对照、错配 (SCODN)组转染SGC790 1细胞 ,采用Westernblot观察c erbB 2蛋白表达的变化 ,采用四氮唑盐 (MTT)比色法测定细胞增殖以及对顺铂细胞毒性的影响。结果 转染ASODN能特异性下调c erbB 2蛋白表达和抑制胃癌细胞增殖。此外 ,顺铂在空白组、ASODN组及SCODN组的抑制率分别为 ( 3 3 .3± 2 .0 ) %、( 4 9.9± 5 .9) %和 ( 3 4.8± 3 .0 ) %。与空白对照组相比 ,ASODN组的抑制率显著增加 (P <0 .0 1)。结论 c erbB 2ASODN能抑制胃癌细胞的增殖并增强顺铂的细胞毒性
Objective To investigate the effect of c erbB 2 antisense oligonucleotide (ASODN) on gastric cancer cell line SGC790 1. Methods SGC7901 cells were transfected with liposome c erbB 2 antisense (ASODN) group, blank control group and SCODN group. The expression of c erbB 2 protein was observed by Western blotting. The MTT ratio Colorimetric assay of cell proliferation and cisplatin cytotoxicity. Results Transfection of ASODN could down-regulate c erbB 2 protein expression and inhibit the proliferation of gastric cancer cells. In addition, the inhibitory rates of cisplatin in the blank group, ASODN group and SCODN group were (33.3 ± 2.0)%, (49.9 ± 5.9)% and (4.8 ± 3.0)%, respectively. Compared with the control group, the inhibitory rate of ASODN group increased significantly (P <0.01). Conclusion c erbB 2ASODN can inhibit the proliferation of gastric cancer cells and enhance the cytotoxicity of cisplatin
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