论文部分内容阅读
2006年10月16至19日,欧洲药品管理局(EMEA)召开人用医药产品委员会(CHMP)会议,将非选择性非甾体抗炎药(NSAIDs)的安全性问题又一次提上了会议日程。因为近期新的临床和流行病学研究发现,某些NSAIDs可能增加血栓事件(如心脏病、中风)的发生风险,尤其是在长期、大量使用的情况下。按照欧盟相关法规的规定,其成员国法国药品管理当局要求CHMP就NSAIDs的心血管安全性以及该类药品的总体风险/效益情况给出评价意见。