用于双分子荧光互补技术的Olig1/Id2基因真核表达载体的构建和鉴定

• 作 者: 郭术俊 赵保明 吕合作 胡建国
• 机 构: 蚌埠医学院组织移植安徽省重点实验室,蚌埠医学院免疫学教研室
• 出 处: 蚌埠医学院学报
• 发表日期: 2010年10期
• 关键词: 基因 Olig1 ID2 克隆 酶切 gene Olig1 Id2 cloning restriction enzyme digestion

目的：构建pBiFC-VN173-Olig1和pBiFC-VC155-Id2真核表达质粒,并进行鉴定。方法：以pEGFP-N3-Olig1真核表达质粒为模板扩增出Olig1基因,与pBiFC-VN173载体连接,构建pBiFC-VN173-Olig1真核表达质粒;利用RT-PCR方法从新生大鼠脊髓中提取Id2基因片段,与pBiFC-VC155载体连接,构建pBiFC-VC155-Id2真核表达质粒。对此2种质粒进行酶切鉴定、测序。结果：通过酶切鉴定、测序,证明pBiFC-VN173-Olig1和pBiFC