【摘 要】
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采用反转录 聚合酶链式反应(RT PCR)方法,从日本白鲫脑垂体总RNA中扩增出生长激素 Ⅱ(GHⅡ)编码区cDNA,克隆到Pum T载体上进行序列测定和分析.结果表明,克隆的cDNA的开放阅读
【基金项目】
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湖南省重点研究课题资助(01NKY1002 5)
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采用反转录 聚合酶链式反应(RT PCR)方法,从日本白鲫脑垂体总RNA中扩增出生长激素 Ⅱ(GHⅡ)编码区cDNA,克隆到Pum T载体上进行序列测定和分析.结果表明,克隆的cDNA的开放阅读框长度为630bp,其中包括22个氨基酸的信号肽和188个氨基酸的成熟肽.与得到的生长激素 Ⅰ(GHⅠ)的碱基序列和推测的氨基酸序列相比,同源性分别达到96.9%和98.5%.白鲫的GHⅠ的碱基序列和推测的氨基酸序列与国外已发表的金鱼GHⅠ比较,同源性分别为98.7%和100%,白鲫和金鱼的GHⅡ碱基序列和推测的氨基酸序列同源性分别为95.7%和95.2%.
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