利用VIGS技术初步验证WSR1基因功能的研究

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为进一步了解小麦淀粉合成酶转录因子对淀粉合成的影响,以水稻RSR1基因为探针,首先利用同源克隆技术和RACE技术获得了小麦WSR1基因的全长cDNA;生物信息学分析表明,该基因含有AP2保守结构域。随后,以大麦条纹花叶病毒(BSMV)为载体,八氢番茄红素脱氢酶(PDS)基因为指示基因,利用VIGS技术和qRT-PCR技术对WSR1基因的功能进行研究。结果表明,在接种5d后,WSR1基因的相对表达量下降到50%,25d后下降到12%;WSR1基因沉默后的冀麦325籽粒内支链淀粉、总淀粉和抗性淀粉含量均较对照显著增加;直链淀粉含量、千粒重较对照极显著增加。以上结果表明WSR1基因负向调控小麦的淀粉合成。
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