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随着兽药上市后药效与安全性的监测与评价的需要，欧共体及美国等不断完善其兽医药物警戒（Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｐｈａｒｍ ａｃｏｖｉｇｉｌａｎｃｅ， ＶＰＶ）系统，扩大其工作范围。欧共体自１９９８年开始实施《兽医医药产品警戒规范》，使这方面的工作日趋统一协调。１９９７年９月在德国柏林召开的笫二届国际兽医药物警戒学会议，有来自欧共体、美国、加拿大和北非的约１２０名代表参加。虽然我国对上市后兽药的监测与评价还十分缺乏，但所出现的问题是一样的，包括ＡＤＲ、药效缺乏或下降、残留超标、耐药性的产生等，并且日益增多，急需