先天性巨结肠症行Swenson改良术的护理配合

来源 :齐鲁护理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fyishen

【摘要】

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先天性巨结肠症又称无神经节细胞症,是因病变肠管神经节细胞缺如,致肠道平滑肌持续性收缩呈痉挛状态,导致粪便通过障碍[1].患儿主要表现为腹胀、便秘、呕吐、生长发育缓慢.为

【作者】

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凌希莲

【机构】

：

滨州市人民医院

【出处】

：

齐鲁护理杂志

【发表日期】

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2002年3期

【关键词】

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先天性巨结肠症 Swenson改良术护理配合儿童临床分析

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先天性巨结肠症又称无神经节细胞症,是因病变肠管神经节细胞缺如,致肠道平滑肌持续性收缩呈痉挛状态,导致粪便通过障碍[1].患儿主要表现为腹胀、便秘、呕吐、生长发育缓慢.为彻底解除患儿病痛,常需手术治疗.自1996年以来,我院对普通型巨结肠行Swenson改良手术95例,效果良好,现将护理体会介绍如下.

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