【摘 要】
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采用生物活性检测法，观察特发性肺纤维化（IPF）患者外周血单个核细胞（PBMC）自泌白细胞介素6（IL－6）水平及白细胞分化抗原3（CD3）单克隆抗体（McAb）诱导下的T细胞功能。结果表明：IPF患者IL－6自泌
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采用生物活性检测法，观察特发性肺纤维化（IPF）患者外周血单个核细胞（PBMC）自泌白细胞介素6（IL－6）水平及白细胞分化抗原3（CD3）单克隆抗体（McAb）诱导下的T细胞功能。结果表明：IPF患者IL－6自泌水平明显高于正常对照组（P＜0．001）；在体外CD3McAb诱导下，IPF患者T细胞对抗原免疫应答能力与T细胞在体内的活化过程大致相符，且对IL－6分泌呈异常高表达。提示IL－6分泌水平与IPF病情相关。
The bioactivity assay was used to detect the levels of IL-6 and CD3 monoclonal antibody (McAb) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) ) -induced T cell function. The results showed that the level of IL-6 in patients with IPF was significantly higher than that in the normal control group (P <0.001). In vitro CD3McAb induced immune response of T cells to antigen was almost in accordance with the activation of T cells in vivo , And abnormally high expression of IL-6 secretion. It suggests that the level of IL-6 secretion is related to the condition of IPF.
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