【摘 要】
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目的 通过研究Runx3基因CpG岛甲基化对胃癌病变的影响,探讨甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法与焦磷酸测序(PS)法对Runx3基因甲基化检测的特异性.方法 选取150例胃癌患者胃切
【机 构】
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南华大学生命科学研究中心,南华大学肿瘤所
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目的 通过研究Runx3基因CpG岛甲基化对胃癌病变的影响,探讨甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法与焦磷酸测序(PS)法对Runx3基因甲基化检测的特异性.方法 选取150例胃癌患者胃切除标本及50例无癌变胃黏膜标本,以MSP法和PS法同时检测其Runx3启动子的甲基化程度.结果 与正常胃黏膜相比,胃癌组织Runx3的甲基化程度差异有显著性意义(MSP法:67.3％比40.0％,P=0.002；PS法:76.0％比30.0％,P＜0.01).MSP法显示Runx3甲基化只与肿瘤大小相关(P＜0.05).而PS法分析显示进展期胃癌的Runx3甲基化率高于早期胃癌(P＜0.05)；且其甲基化状态与肿瘤的大小(P =0.004)、Lauren分型(P=0.043)、浸润的深度(P＜0.01)、淋巴结转移(P=0.021)及肿瘤TNM临床分期(P=0.045)等临床病理特征之间存在相关性.结论 Runx3启动子甲基化与胃癌临床病理特征包括肿瘤大小、Lauren分型、浸润的深度、淋巴结转移以及肿瘤TNM临床分期密切相关；与MSP法相比,PS法敏感性更高,且检测结果与临床病理学结果之间有显著相关性,对于胃癌的早期诊断和治疗有着重要意义.
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