【摘 要】
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目的:探究在内科危重患者抢救中予以纳洛酮的应用价值.方法:研究样本选自本院2019年2月至2020年2月收治的内科危重患者88例,分别予以不同的治疗方案,对照组予以常规内科治疗方案(44例),观察组予以常规内科联合纳洛酮治疗(44例),对比两组治疗效果.结果:观察组住院时间为(8.36±1.29)d,对照组为(11.62±1.24)d,组间对比差异显著(P<0.05);观察组患者死亡率为6.8％(3/44),对照组为25.0％(11/44),组间对比差异显著(P<0.05);观察组酒精中毒恢复时间为(10
【机 构】
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百色市人民医院急救医学科,广西 百色 533000
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目的:探究在内科危重患者抢救中予以纳洛酮的应用价值.方法:研究样本选自本院2019年2月至2020年2月收治的内科危重患者88例,分别予以不同的治疗方案,对照组予以常规内科治疗方案(44例),观察组予以常规内科联合纳洛酮治疗(44例),对比两组治疗效果.结果:观察组住院时间为(8.36±1.29)d,对照组为(11.62±1.24)d,组间对比差异显著(P<0.05);观察组患者死亡率为6.8％(3/44),对照组为25.0％(11/44),组间对比差异显著(P<0.05);观察组酒精中毒恢复时间为(10.36±2.10)h,呼吸衰竭恢复时间为(1.75±0.37)h,脑梗死恢复时间为(13.51±2.06)h,肾功能障碍恢复时间为(7.52±1.25)h;对照组酒精中毒恢复时间为(13.74±2.62)h,呼吸衰竭恢复时间为(2.73±0.36)h,脑梗死恢复时间为(15.75±2.33)h,肾功能障碍恢复时间为(10.94±1.37)h,组间对比差异显著(P<0.05).结论:纳洛酮应用于临床内科危重患者抢救中,能明显提升其康复效果,改善患者各项疾病病症,进一步提升其康复速度,为临床有效治疗方案,值得应用.
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本文对木薯炭疽病的病原进行鉴定,筛选和鉴定拮抗该病原物的木霉菌,并测定了其室内防效.通过组织分离法和柯赫氏法则,明确了引起木薯炭疽病的病原菌为胶孢炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides;采用平板对峙试验,从15株木霉菌中筛选获得3株对胶孢炭疽菌具有较强抑制作用的木霉菌LG004-52、LS073-23和ZJB3-12,其抑制率分别为82.69％、83.45％和82.69％;通过挥发性物质和发酵液的抑菌试验,发现3株木霉菌挥发性物质对木薯炭疽病菌抑制率均达到50％以上,木霉菌ZJ
为建立非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的间接ELISA检测方法,将构建的GFP基因与CD2v基因串联的重组真核表达质粒pIRES-GFP-CD2v转染CHO-K1细胞,通过嘌呤霉素筛选并结合有限稀释法,筛选稳定表达CD2v的单细胞克隆株.转染细胞经过PCR鉴定后进行扩大培养,收集并纯化细胞培养液,获得目的蛋白,通过Western-blot验证其反应原性.结果表明,ASFV CD2v蛋白在CHO-K1细胞中被成功表达,并能与ASFV抗体阳性血清反应.以纯化的GFP-CD2v重组蛋白为包被抗原建立检测ASFV C
为建立一种快速检测猫疱疹病毒(FHV)的酶促恒温扩增-横向流动试纸条(ERA-LFD)方法,根据GenBank上FHV TK基因保守区域序列,设计多对ERA特异性引物用于筛选最佳引物对及探针,以现场快速检测FHV.灵敏性试验表明,该方法的检测限为7.86×101 copies/μL,比普通PCR的检测下限高10倍,与实时荧光定量PCR方法的检测限相当.特异性试验表明,该检测方法与猫细小病毒、猫杯状病毒、猫传染性腹膜炎病毒等无交叉反应.重复性试验表明,组内的变异系数在1.15％～4.76％之间,组间变异系数
目的:探究拉贝洛尔用于重度子痫前期患者的疗效.方法:将2017年5月至2020年5月设为本次研究时段,且以该时段内本院收治的162例重度子痫前期患者作为研究对象.基于对象自主自愿原则予以分组,均分为对照组与观察组,每组81例.对照组予以硫酸镁治疗,观察组则在对照组基础上增用拉贝洛尔治疗;比对分析治疗结束后两组血压及妊娠结局差异.结果:两组治疗前收缩压及舒张压对比未呈现明显区别(P>0.05);经治疗,观察组收缩压(140.52±2.31)mmHg及舒张压(83.62±1.02)mmHg明显低于对照组的(1
目的:探究应用内镜下低温等离子腺样体切除联合鼓膜切开置管术治疗分泌性中耳炎的疗效及安全性.方法:本次研究对象共342例,均为2016年7月1日至2019年12月31日康平县人民医院收治的分泌性中耳炎患者,依据随机数字表法,随机将研究对象分为两组——对照组(170例)和观察组(172例),对照组患者接受鼓膜切开置管术治疗,观察组采用内镜下低温等离子腺样体切除联合鼓膜切开置管术治疗.对比两组患者的临床治疗后总有效率、并发症发生率、复发率.结果:观察组临床治疗后的总有效率高于对照组,观察组的并发症发生率、复发率
目的:考察无痛分娩硬膜外阻滞麻醉中罗比卡因+小剂量芬太尼对产程时间及VAS疼痛评分影响.方法:选取2019年8月起始至2021年6月结束期间于本院就诊的阴道试分娩产妇70例为研究对象,依据简单随机化分组法分组,开展对比性临床研究.参照组(n=35)接受罗比卡因硬膜外阻滞麻醉,观察组(n=35)接受罗比卡因+小剂量芬太尼硬膜外阻滞麻醉.分析产妇无痛分娩实施后产程时间、分娩前疼痛评分、自然分娩率、新生儿阿氏评分、新生儿窒息、催产素应用情况差异.结果:观察组第一产程时间、总产程时间均低于参照组,组间差异有统计价
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