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细胞凋亡是恶性肿瘤普遍的自发现象,实验证明凋亡受到许多相关基因严密的正负调控.Fas和bcl-2是作用相反的凋亡相关基因,已有研究表明两者间的动态平衡对细胞凋亡起重要的调节作用[1].我们采用免疫组织化学方法和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)技术测定非小细胞肺癌及其相应的癌旁组织中Fas、bcl-2蛋白的表达和原位凋亡细胞的检测,以探讨它们在非小细胞肺癌中的作用,有助于为临床抗癌治疗提供新思路.