【摘 要】
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目的建立日本血吸虫机械断尾尾蚴制备的童虫的体外培养,并用于相关的遗传操作。方法采用常规1 640培养基和添加激素等成分,建立日本血吸虫机械童虫的体外培养,并采用电穿孔技
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目的建立日本血吸虫机械断尾尾蚴制备的童虫的体外培养,并用于相关的遗传操作。方法采用常规1 640培养基和添加激素等成分,建立日本血吸虫机械童虫的体外培养,并采用电穿孔技术将外源的小RNA分子导入到日本血吸虫机械童虫。结果成功体外连续培养了14d的日本血吸虫机械童虫,并建立了电穿孔技术将小RNA分子导入到日本血吸虫机械童虫的方法。结论建立的日本血吸虫机械童虫体外培养方法和转染小RNA分子的技术为血吸虫基因功能研究奠定了基础。
Objective To establish the in vitro culture of Schistosoma japonicum Schistosoma japonicum prepared by mechanical tail cercariae and to be used in related genetic manipulation. Methods The conventional 1 640 medium and the addition of hormones and other components were used to establish the Schistosoma japonicum Schistosoma japonicum in vitro culture. Electroporation was used to introduce exogenous small RNA into Schistosoma japonicum. Results The Schistosoma japonicum mechanical worm was successfully cultured in vitro for 14 days and a method of introducing small RNA molecules into Schistosoma japonicum by electroporation was established. Conclusion The established method of culturing Schistosoma japonicum in vitro and the technology of transfection of small RNA molecules laid the foundation for the study of gene function of Schistosoma japonicum.
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